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申请动物用医疗器械制造贩卖业许可时，应满足以下条件：根据医疗器械的种类任命相应资格的统筹制造贩卖负责人（日文为“総括製造販売責任者”）；满足GQP（GQaityPractice）省令的规定；满足GVP（GVigiancePractice）省令的规定。 办理动物用医疗器械制造业登记或进口认定时，应满足以下条件：生产场所应满足《动物用医药品制造所等构造设施规则》的规定；根据拟制造之医疗器械的种类委任符合条件的技术负责人（日文为“責任技術者”）。
